懷孕期間想要避免基因突變，就要針對(duì)導(dǎo)致基因的原因來(lái)采取措施。一般導(dǎo)致基因突變的原因來(lái)自外界因素，比如抽煙喝酒，接觸放射線以及化學(xué)物質(zhì)和藥品，病毒感染等。所以...詳細(xì)»

基因突變是指由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，癌癥的產(chǎn)生不只是一個(gè)基因突變的結(jié)果，而是多個(gè)基因突變積累的結(jié)。甲狀腺癌的發(fā)...詳細(xì)»

正常的處女膜是位于陰道外口和會(huì)陰的交界處，比較常見的有孔型，半月型，如果完全沒(méi)有什么孔隙，屬于處女膜閉鎖，是女性生殖器發(fā)育異常中比較常見的類型，出現(xiàn)這種情況...詳細(xì)»

患者你好，基因突變會(huì)影響智力及聽力發(fā)育，導(dǎo)致色盲、夜盲癥等，如果基因突變不是很嚴(yán)重的話，不會(huì)影響到正常的生活和交際，父母?jìng)兛梢圆槐剡^(guò)分的擔(dān)心。但是如果嚴(yán)重，...詳細(xì)»

基因突變是指基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象。是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。基因雖然十分穩(wěn)定、即細(xì)胞...詳細(xì)»

基因突變的產(chǎn)生，是在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素作用下，DNA在復(fù)制過(guò)程中發(fā)生偶然差錯(cuò)，使個(gè)別堿基發(fā)生缺失、增添、代換，因而改變遺傳信息，形成基因突變。詳細(xì)»

你好，對(duì)于正常的血小板是100-300之間的，你目前的血小板的數(shù)值不是很高的，考慮可能是應(yīng)激性增高而引起的不適的癥狀的，一般是不需要處理的，對(duì)于你目前出現(xiàn)的...詳細(xì)»

兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測(cè)：1、無(wú)家族史的人群：小于50歲時(shí)診斷為乳癌；任何年齡的卵巢癌及雙側(cè)乳癌患者；同時(shí)被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者；2、有...詳細(xì)»

耳聾基因突變沒(méi)有治愈的辦法，只能是考慮助聽器或人工耳蝸治療，是可以改善聽力的。多休息,避免熬夜,適當(dāng)多吃一些豆制品及蔬菜、瓜果等。詳細(xì)»

BRCA1/2基因在普通人群中發(fā)生突變的比率很低，但是國(guó)外最近幾年的科學(xué)研究顯示，美國(guó)女性乳腺癌患者中，BRCA1的突變率在美國(guó)西班牙裔人中最高，達(dá)3.5%...詳細(xì)»

你好，基因突變癲癇可以治愈的，但是比較難治愈。所以必須加強(qiáng)對(duì)患者日常生活的管理，保證患兒養(yǎng)成良好的生活規(guī)律及飲食習(xí)慣，避免過(guò)飽、過(guò)度疲勞、睡眠不足和情緒激動(dòng)...詳細(xì)»

你好，基因突變能做試管嬰兒，試管嬰兒成功，后期還會(huì)有費(fèi)用，也就是后期治療。這就取決于治療的周期數(shù)，越早成功總費(fèi)用就越低。所以，開始不能確定具體的費(fèi)用，首先對(duì)...詳細(xì)»

您好，a地中海貧血不會(huì)因?yàn)榛蛲蛔?，因?yàn)樽儺惖膸茁屎苄『苄?，現(xiàn)在都是遺傳。地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋...詳細(xì)»

您孩子的情況可以先試試藥物治療的，常用的鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊、五淋化石丸、諾氟沙星膠囊等藥物都是可以的，如果藥物效果不佳就需要做手術(shù)的。詳細(xì)»

您好，可能是輕度β地貧。βE應(yīng)該是指HbE，一種變種血紅蛋白。但是要結(jié)合血紅蛋白電泳的結(jié)果來(lái)分析，HbE應(yīng)該在電泳上有明顯的表現(xiàn)?！?6個(gè)常見位點(diǎn)未見突變”...詳細(xì)»

你好，有可能是由于基因突變引起染色體變異，導(dǎo)致生殖器官發(fā)育畸形。但是，并不是絕對(duì)的，你曾經(jīng)處女膜閉鎖，現(xiàn)在你的女兒也是這樣，有可能是遺傳基因?qū)е碌?，所以，?..詳細(xì)»

你好，白化病的話，并不是通過(guò)基因突變引起的，而是一種遺傳性疾病，主要是由于絡(luò)氨酸酶缺乏，或者是功能減退引起的一種，以皮膚和附屬器官色素缺乏，或者是合成障礙而...詳細(xì)»

就目前你說(shuō)的半乳糖血癥不是基因的突變，此病多是常染色體隱性遺傳導(dǎo)致的遺傳性疾病，目前如果孩子發(fā)病的話，這種情況下多是由于父母親多攜帶隱性基因?qū)е碌?，此孩子?..詳細(xì)»

您好，苯丙酮尿癥是由于肝臟中苯丙氨酸羥化酶或者合成輔酶四氫生物喋呤的相關(guān)酶缺乏或者活性低下，導(dǎo)致導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙，苯丙氨酸及其中間代謝產(chǎn)物，旁路代謝產(chǎn)物...詳細(xì)»

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不是的。馬蹄腎是指兩側(cè)腎的上極或下極在脊柱大血管前相互融合在一起，形成“馬蹄鐵”形的先天性腎畸形。多發(fā)生在胎兒早期（第4～7周），上極融合大多發(fā)生較遲，約在...詳細(xì)»

你好，子宮肌瘤不是基因突變，基因突變是指基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象從分子水平上看、基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變...詳細(xì)»

你好，你說(shuō)的是肺癌骨轉(zhuǎn)移了，這個(gè)是需要注意休息，加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)鍛煉的，注意不能喝酒吃刺激性食物，需要增強(qiáng)免疫力，對(duì)癥治療的。詳細(xì)»

本病在臨床上可分為兩型。1.嬰兒型患兒多數(shù)在3～6個(gè)月時(shí)發(fā)病，首發(fā)癥狀以易激若、陣哭、淡漠或嘔吐等喂養(yǎng)困難為主，多數(shù)伴有營(yíng)養(yǎng)不良;病情發(fā)展迅速，很快即出現(xiàn)進(jìn)...詳細(xì)»

實(shí)驗(yàn)室檢查：腦脊液中蛋白質(zhì)含量異常增高;神經(jīng)傳導(dǎo)速率降低;典型的癥狀為臨床診斷提供參考。檢測(cè)患者血白細(xì)胞及血清培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞中半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶活...詳細(xì)»

線粒體基因突變糖尿?。号R床表現(xiàn)特點(diǎn)本病的臨床特點(diǎn)有①母系遺傳;即家系內(nèi)女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率...詳細(xì)»

你好，脂肪瘤是很常見的一種良性腫物，是局部脂肪堆積引起，沒(méi)有遺傳的傾向，與基因突變無(wú)關(guān)。手術(shù)可以切除。選擇電刀切除，電刀切除的優(yōu)點(diǎn)是切割的時(shí)候有止血的作用，...詳細(xì)»

你好，克拉伯病為常染色體隱性遺傳代謝性疾病，是由于位于14p的基因發(fā)生突變，引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏，臨床上又稱為Krabbe病、嬰兒家族性彌漫性...詳細(xì)»

你好，強(qiáng)迫癥不是基因突變的。強(qiáng)迫癥的病因復(fù)雜、尚無(wú)定論，目前認(rèn)為主要與心理社會(huì)、個(gè)性、遺傳及神經(jīng)-內(nèi)分泌等因素有關(guān)。雖然強(qiáng)迫癥的病因至今未闡明，但依據(jù)現(xiàn)有的...詳細(xì)»

你好，強(qiáng)迫癥不是基因突變的。強(qiáng)迫癥的病因復(fù)雜、尚無(wú)定論，目前認(rèn)為主要與心理社會(huì)、個(gè)性、遺傳及神經(jīng)-內(nèi)分泌等因素有關(guān)。雖然強(qiáng)迫癥的病因至今未闡明，但依據(jù)現(xiàn)有的...詳細(xì)»

你好，這個(gè)是不是癌癥。需要活檢病理確診。需要確診病因以后制定治療方法。早期手術(shù)治療有幫助。不需要擔(dān)心。詳細(xì)»

您好，b地中海貧血是基因突變導(dǎo)致的，因?yàn)榫幋aβ珠蛋白的基因突變，少數(shù)為基因缺失引起該類型的地中海貧血。祝您健康。詳細(xì)»

你好，這個(gè)不能排除有遺傳性。建議還是定期復(fù)查看看。目前沒(méi)有特殊治療方法。詳細(xì)»

你好，這個(gè)如果化療效果不好需要進(jìn)一步粒子植入有幫助。這個(gè)情況下需要遵醫(yī)囑對(duì)癥治療。一般基因突變目前沒(méi)有特殊治療方法。詳細(xì)»

你好，克拉伯病為常染色體隱性遺傳代謝性疾病，是由于位于14p的基因發(fā)生突變，引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏，臨床上又稱為Krabbe病、嬰兒家族性彌漫性...詳細(xì)»

你好，這個(gè)不能排除有遺傳性或者DNA 的改變。目前的情況下需要積極檢查和注意是不是有其他異常。不需要擔(dān)心。不是器質(zhì)性疾病不需要擔(dān)心和治療、詳細(xì)»

您好，兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測(cè)：1、無(wú)家族史的人群：小于50歲時(shí)診斷為乳癌；任何年齡的卵巢癌及雙側(cè)乳癌患者；同時(shí)被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者；...詳細(xì)»

您好，兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測(cè)：1、無(wú)家族史的人群：小于50歲時(shí)診斷為乳癌；任何年齡的卵巢癌及雙側(cè)乳癌患者；同時(shí)被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者；...詳細(xì)»

白癜風(fēng)是由于后天性黑色素脫失造成的色素性皮膚病，不是由基因突變引起的。開始無(wú)自覺(jué)的局部皮膚變白，逐漸擴(kuò)大，境界清晰，表面光滑，無(wú)脫屑。白癜風(fēng)的病因有幾十種，...詳細(xì)»

您好，BRCA1/2基因突變和乳腺癌并不是劃等號(hào)的，因此BRCA1/2基因突變并不一定都會(huì)導(dǎo)致乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)大增的。詳細(xì)»

您好，BRCA1/2基因突變和乳腺癌并不是劃等號(hào)的，因此BRCA1/2基因突變并不一定都會(huì)導(dǎo)致乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)大增的。詳細(xì)»

您好，BRCA1/2基因在普通人群中發(fā)生突變的比率很低，但是國(guó)外最近幾年的科學(xué)研究顯示，美國(guó)女性乳腺癌患者中，BRCA1的突變率在美國(guó)西班牙裔人中最高，達(dá)3...詳細(xì)»

您好，BRCA1/2基因在普通人群中發(fā)生突變的比率很低，但是國(guó)外最近幾年的科學(xué)研究顯示，美國(guó)女性乳腺癌患者中，BRCA1的突變率在美國(guó)西班牙裔人中最高，達(dá)3...詳細(xì)»

你好：結(jié)腸癌不是基因突變。癌癥，醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)亦稱惡性腫瘤，中醫(yī)學(xué)中稱巖，為由控制細(xì)胞生長(zhǎng)增殖機(jī)制失常而引起的疾病。癌細(xì)胞除了生長(zhǎng)失控外，還會(huì)局部侵入周遭正常組織...詳細(xì)»

你好：結(jié)腸癌不是基因突變。癌癥，醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)亦稱惡性腫瘤，中醫(yī)學(xué)中稱巖，為由控制細(xì)胞生長(zhǎng)增殖機(jī)制失常而引起的疾病。癌細(xì)胞除了生長(zhǎng)失控外，還會(huì)局部侵入周遭正常組織...詳細(xì)»

你好，白血病是基因突變導(dǎo)致的，ＮＯＴＣＨ1的基因如果發(fā)生突變，它會(huì)變得過(guò)度活躍。大約60％的Ｔ細(xì)胞急性淋巴白血病腫瘤中都會(huì)發(fā)現(xiàn)這種突變基因。在這種疾病中Ｔ細(xì)...詳細(xì)»

你好：測(cè)定結(jié)直腸癌及癌旁組織Ki-ras基因的突變率：有助于了解腫瘤惡性程度，為預(yù)測(cè)其預(yù)后提供參加，ras基因存在不少人類腫瘤，為一潛在的腫瘤標(biāo)志，單個(gè)點(diǎn)突...詳細(xì)»

你好，這個(gè)是基因突變引起的失明目前沒(méi)有特殊治療方法。這個(gè)情況下需要進(jìn)一步三級(jí)甲醫(yī)院檢查。應(yīng)該是無(wú)法治療的。詳細(xì)»

你好：白化病是基因突變引起的，但是也有可能是基因重組引起的，這要看具體情況。如果父母雙方都是正常的純合，卻生出一個(gè)白化的小孩，那么就是基因突變引起的。如果父...詳細(xì)»

白癜風(fēng)雖是一種常見皮膚病癥，但是因其病因復(fù)雜，易診斷、難治療，被世界衛(wèi)生組織列為十大皮膚頑癥之一。白癜風(fēng)致病因素多元化，且誘發(fā)因素種類繁多。它的發(fā)生不分年齡...詳細(xì)»

克拉伯病本病無(wú)特殊治療方法，臨床可對(duì)癥處理，延長(zhǎng)患兒存活期。宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營(yíng)養(yǎng)充足。詳細(xì)»

克拉伯病1.嬰兒出生時(shí)正常，出生后數(shù)周至數(shù)個(gè)月內(nèi)(多在3個(gè)月內(nèi)，10%在1歲后)發(fā)?。黄涔餐攸c(diǎn)為，患兒極易興奮、受驚，無(wú)誘因頻繁哭叫，全身僵硬，無(wú)故發(fā)熱、...詳細(xì)»

克拉伯病為常染色體隱性遺傳，突變基因位于14p。患兒基因缺陷，體內(nèi)半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏，導(dǎo)致腦白質(zhì)內(nèi)有許多半乳糖腦苷的沉積而發(fā)病。詳細(xì)»

克拉伯病于1916年由丹麥兒科醫(yī)師Krabbe首先報(bào)道，因此稱為Krabbe病，依據(jù)其臨床特點(diǎn)，亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化，為常染色體隱性遺傳代謝性疾病，突...詳細(xì)»